[VIP第1年] 指数:3
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当然，也有研究显示**依靠PD-L1表达水平不足以对免疫***效果做出预测，例如：BMS公布的对既往接受过***的晚期非小细胞肺*中国患者，与多西紫杉醇相比，Opdivo可以**降低死亡风险约32%(HR=0.68;p=0.0006)，显示出***的总生存期益处，而与PD-L1表达水平无关；对于具有高**突变负荷（TMB≥10mut/Mb）的晚期非小细胞肺*患者，Opdivo联合低剂量Yervoy*****，与化疗相比也显示出优越的疾病无进展生存率（1年疾病无进展生存率：43%vs13%），此结果同样与原位**PD-L1表达水平无关。究竟是什么导致了以上的结果差异？同时检测哪些生物标志物可以提高预测免疫***效果的准确性呢？**近研究表明，外泌体PD-L1与免疫抑制和PD-1抗体***不应答有密切的关系。通过检测外泌体PD-L1***前水平，临床医师能够评价患者的**负荷程度（TumorMutationBurden,TMB），并有效预测免疫***的效果和筛选受益病人。当前，包括PD-L1检测在内，TMB，TNB，MSI-H，dMMR等一系列**免疫***相关的多种生物标志物检测正被***地应用，为晚期**患者预估疗效和指导临床用药提供了有力的依据。让我们继续把关注的目光投射到PD-L1的检测上来。迈杰转化医学为客户提供生物标记物发现、 靶点验证、伴随诊断开发与商业化、患者用药指导等一体化解决方案。
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