IR(辐照)血清辐照型血清是将正常血清经过三次无菌过滤后再用钴-60辐射灭菌制得的血清。辐照血清是细胞培养中比较重要的天然培养基,它具有促进细胞增殖和诱导细胞分化等的生物学功能其质量的好坏直接影响着生物制品的安全性。功能:提供对维持细胞指数生长的,基础培养基中没有或量很少的营养物,以及主要的低分子营养物,菏泽牛血清购买。提供结合蛋白,能识别维生素、脂类、金属和其他等,菏泽牛血清购买,能结合或调变它们所结合的物质活力。是细胞贴壁、铺展在塑料培养基质上所需因子来源。起酸碱度缓冲液作用。提供蛋白酶抑制剂,使在细胞传代时使剩余胰蛋白酶失活,菏泽牛血清购买,保护细胞不受伤害。应用适用于正常封闭与增殖旺盛的常规细胞系的培养等。动物血清供应细胞生计和增殖所必需的生长调理因子。菏泽牛血清购买
放射免疫法以不同稀释度的抗血清与质量标记抗原混合,孵育24h后,测定其结合率。通常以结合率为50%的血清稀度和为效价。如某抗血清的结合率为50%时的稀释度为1:15000,则该血清的效价就是1:15000。抗血清的效价,除由抗血清本身的性质决定外,还受标记抗原的质量、孵育时间,所用稀释液的成分及其pH等因素的影响,在工作中必须引起注意。(2)双向扩散法利用大分子抗原和抗体在琼脂平板上扩散,两者在相交处产生沉淀线,以观察和判断抗血清中是否有抗体及其浓度。球脂板的制备:100mlpH7.1的磷酸盐缓冲液加到15g的琼脂内,于水浴中加温搅拌,使琼脂完全溶解,趁热用纱布过滤,待溶液冷却到65°C左右时,加入叠氮钠(NaN3),使其在溶液中的浓度为0.1%。用移液管把琼脂放在干净平皿或玻片上,约3mm厚,待其冷却,完全凝固后,用打孔器打孔。中间孔内加适量抗原(容量为50ul)周围各孔内分别加入50ul1:2、1:4、1:8、1:16、1:32及不稀释的抗血清,37°下孵育24h,观察有无沉淀线产生,以判断血清的稀释度。菏泽牛血清购买血清还可以缓冲培养基,抑制蛋白水解酶,增加培养基的粘度,降低在移液或搅拌时造成的剪切力。
血清保存方法1.如何保存血清?血清应该在-20℃保存。如果一次无法用完一瓶,应该无菌分装后冷冻保存。注意避免反复冻融。2.为什么储存在冰箱中的血清会出现沉淀?有些胎牛血清产品没有预老化,储存在2-8℃时,血清中的各种蛋白和脂蛋白(如冷凝集素、纤维蛋白原、玻粘连蛋白等)可能聚集而形成沉淀或可见的混浊。这应该不会影响血清的质量。推荐在-20℃储存胎牛血清,避免反复冻融。冻融方法正确解冻方法:将血清首先置于冰箱2-8℃中12-24小时,使之缓慢部分溶解,然后再放在室温下使之全溶。注意:溶解过程中要每隔一段时间缓慢地摇动血清使之混匀。切记:避免37℃水浴。
羊血清用于生物医学研究的大多数细胞系和原代培养物上,FBS的合适替代物,病毒分离和鉴定,病毒学研究。用作鱼类细胞培养的有效NBCS替代物。可成功地代替胎牛血清在生长培养基中长期用于环孢蘑菇的体外繁殖。鸡血清适用于单抗研制、规模化培养的疫苗生产、生物医学研究和诊断试剂生产。驴血清适用于单抗研制、免疫组化、规模化培养的疫苗生产、生物医学研究和诊断试剂生产。小鼠血清小鼠血清采用健康小鼠血液为原料,经无菌采集、分离、微孔过滤后而成,性状为澄清液体,无噬菌体、低内,无溶血无异物无细菌支原体霉形体衣原体等,适用于试验室或生化科研相关试验,满足不同科研实验的多种需求。合格的血清产品,需要严格控制采集血时间点,才能保证比较基本的血清质量--山东云海生物。
常规细胞培养需要添加血清来维持细胞的增殖能力,尽管血清可以满足一般细胞培养需求,但在进行营养成分优化和标记特定成分进行研究的实验中,仍需要去除某些特定的成分,常用的去除方法有透析。透析是将血清循环通过中空纤维,并在血清中补充生理盐水以维持渗透压,移除分子量小于10,000Da的小分子,如氨基酸、葡萄糖、盐离子和未结合的蛋白等。因此透析胎牛血清主要用于关注小分子浓度的特殊研究,包括:研究蛋白质组学、同位素标记、细胞信号传导和报告基因分析、报告基因细胞系的筛选等。血清中供给了适量且份额适中的各式各样的激从来确保动物细胞离体后的正常代谢。潍坊牛血清厂家
采集血液样品后,倾斜30-45度角放置好。菏泽牛血清购买
2.取血方式不同胎牛血清:母牛怀孕3-8个月时,采用剖腹心脏密闭穿刺取血新生牛血清、小牛血清、供体牛血清:分别是取自新生牛(小牛)、成牛的血3.血清成分不同胎牛血清还未接触外界,血清中所含的抗体、补体等对细胞有害的成分比较少;促细胞生长因子、促附因子、及其他活性物质等组分也不同于其他几类血清4.用途不同某些细胞的培养必须使用胎牛血清才行,如:干细胞、淋巴细胞、神经细胞、星状胶质细胞等;而有些细胞需要小牛血清就可以,如:肿瘤细胞等。使用浓度也不同,一般在10%-15%,有特殊要求的浓度在20%菏泽牛血清购买
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