哈士奇犬细小病du(翻肠)症状和治聊方法哈士奇狗狗如果出现症状是呕吐、便血、以及败血症,狗主就要小心了,是不是哈士奇得了犬细小病du(俗称“翻肠子”或者“翻肠”)?这是一种传染率很高的疾病。尽管很危险,但是狗主也不用太惊慌。下面就介绍一下哈士奇的犬细小病du(俗称“翻肠子”或者“翻肠”)治聊方法。一、什么是“犬细小病du”?“犬细小病du性出血性肠炎”,俗称“翻肠子”,是哈士奇常见的一种重要传染病。临床症状以呕吐、便血、败血症为特征,发病急死快。所以一般发现哈士奇出现以上症状,就要迅速送往医院就医,不要耽误了宝贵的狗狗治聊时间。哈士奇因为犬细小病du死亡原因一般来说有五:1.急性心肌炎,2.中毒性败血症,3.失血、脱水、电解质紊乱全身衰竭休克,4.继发肠套叠,江岸区好细小病菌常见问题,5.继发急性胰腺炎。二,江岸区好细小病菌常见问题、如何防治哈士奇染上上“犬细小病du”?1,平时应搞好免疫接种。国内生产的犬细小病du病灭活疫苗都与其他疫苗联合使用。使用犬五联弱毒疫苗时,对30-90日龄的哈士奇幼犬应注射3次,90日龄以上的哈士奇注射两次即可,每次间隔为2-4周。每次注射1个剂量(2毫升),以后每半年加强免疫1次。使用犬肝炎,江岸区好细小病菌常见问题、肠炎二联苗时,对30—90日龄犬应免疫3次。武汉华农宠物医院!!江岸区好细小病菌常见问题
细小病du是狗的第二大疾病,明显特征为发病快,死亡率较高。细小病du正在不停流行,[2]全国各地宠物饲养宠物较为集中地地区均已有细小病du流行。犬细小病du**常见于2-3个月的小狗,如果在初期治聊或者使用药wu得当则死亡率不超过20。成犬较少染上,且对成犬致死率也很低,如果是一岁以上的成犬如果无加重情况一般无需治聊。犬细小病du至今没有texiao药wu,但是可以通过止吐止拉等控制住狗狗脱水情况,降低狗狗负担来治聊。犬细小病du病是犬的烈性传染性肠道疾病,它引起大的呕吐、腹泻(有血便)、食欲下降、高热、大量脱水、以致使幼犬和老龄犬死亡。犬细小病du治聊药wu有单克隆抗体,血清,但是这些药wu*适合初期或者成犬使用,中期后效果并不明显。治聊主要为对症下药,服用抗病du药wu和注射干扰素。汉南区治好细小病菌欢迎来电光谷宠物医院哪家好?
刘畅等人进行了cdv、cpv、cav-2及cpiv多重pcr的建立及应用的研究(刘畅等,cdv、cpv、cav-2及cpiv多重pcr的建立及应用,《中国动物检疫》,2017年11期);文献cna公开了一种鉴别犬细小bingdu、犬瘟热bingdu、犬副流感bingdu和犬腺bingdu2型的四重pcr检测方法。但这些多重pcr检测方法均存在检测灵敏度低的问题,不能实现对犬细小bingdu、犬瘟热bingdu、犬副流感bingdu和犬腺bingdu2型进行有效的鉴别和定量检测。技术实现要素:针对现有技术中存在的问题的一个或多个,本发明一个方面提供一种用于对犬腺bingduii型(cav-ii)、犬细小bingdu(cpv)、犬瘟热bingdu(cdv)和犬副流感bingdu(cpiv)进行四重实时荧光定量pcr检测及鉴别的引物和taqman探针组,包含:用于检测犬腺bingduii型的上游引物(cav2-f)和下游引物(cav2-r),其中所述上游引物(cav2-f)的核苷酸序列如sedidno:9所示,所述下游引物(cav2-r)的核苷酸序列如sedid**0所示;用于检测犬腺bingduii型的taqman探针(cav2-p),所述taqman探针(cav2-p)的核苷酸序列如sedid**7所示;用于检测犬瘟热bingdu的上游引物(cdv-f)和下游引物(cdv-r),其中所述上游引物(cdv-f)的核苷酸序列如sedid**1所示,所述下游引物。
④若待测样品在quasar705通道中的扩增曲线均为标准的s型曲线,且ct值≤32,则结果判定为cav-iibingdu核酸阳性;⑤若待测样品32<ct值≤38,出现“s”型扩增曲线,则结果判定为可疑,即该样品需要进行复检;⑥若待测样品ct值>38,则结果判定为阴性。检测结果如下表3所示,可见所检测的10份待测样品中均不含有四种bingdu,可以用作cav-ii、cpv、cdv和cpiv疫苗生产的原料。表310份待测样品进行cav-ii、cpv、cdv和cpivbingdu的四重实时荧光定量pcr检测结果实施例3、对cav-ii、cpv、cdv和cpivbingdu进行四重实时荧光定量pcr检测的灵敏度、特异性和重复性、特异性检测按照实施例2所述方法利用dna/rna同时进行提取的axygen试剂盒对i型和ii型犬腺bingdu(cav)、犬细小bingdu(cpv)提取dna,对犬瘟热bingdu(cdv)、犬副流感bingdu(cpiv)提取rna,同时以灭活的cav-ii、cpv、cdv和cpiv细胞培养物提取的dna或rna为阳性对照,以无酶水为阴性对照,在实施例1提供的引物和taqman探针的引导下进行实时荧光定量pcr检测,pcr反应体系及反应条件参照实施例2,以验证该方法的特异性。检测结果如图4所示,*有cav-ii、cpv、cdv和cpiv出现特定的“s”型扩增曲线且彼此能够鉴别区分,结果阳性。武汉科道动物医院!!
预先配置含1%冰乙酸的异丙醇和在试剂bufferw1a和bufferw2中添加指定浓度的无水乙醇。(2)在μl的待测样品,并加入200μlbufferv-l,漩涡震荡混匀后,静置5min。(3)在步骤(2)的μlbufferv-n,漩涡震荡混匀,12000g离心5min。(4)将步骤(3)离心管中上清转移至2ml离心管(试剂盒内提供)中,加300μl异丙醇(1%冰乙酸),上下倒置6-8次,混合均匀。(5)将制备管置于2ml离心管中(试剂盒内提供)中,取步骤(4)的混合液移入制备管中,6000g离心1min。(6)弃滤液,将制备管置回至2ml离心管中,加500μlbufferw1a,室温静置1min。12000g离心1min。(7)弃滤液,将制备管置回至2ml离心管中,加800μlbufferw2,12000g离心1min。(8)将制备管置回到2ml离心管中,12000g离心1min。(9)将制备管置于洁净的(试剂盒内提供)中,在制备管膜**加40μl无酶水,室温静置1min。12000g离心1min洗脱rna。从待测样品中提取的dna或rna作为检测样;从cav-ii、cpv、cdv和cpiv细胞培养物中提取的dna或rna作为阳性对照样;按照下述方法将从cav-ii、cpv、cdv和cpiv细胞培养物中提取的dna或rna制备获得标准品。、四重实时荧光定量pcr标准曲线的建立、pcr扩增靶标序列使用实施例1中4对特异性引物。武汉好的宠物医生有哪些?湖北本地细小病菌质量推荐
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并且本发明反应体系引入了vazyme的防污染试剂,可预防核酸气溶胶污染。、重复性检测按照实施例2中的方法,将分别携带cav-ii、cpv、cdv和cpivbingdu目的基因的4个标准品(cav2标准品、cpv标准品、cdv标准品和cpiv标准品)等浓度混合,按照10倍梯度稀释至1×108、1×107、1×106、1×105、1×104、1×103、1×102、1×101copies/μl,每个梯度重复三次,以不同浓度的标准品混合液作为模板,在实施例1中所示的引物和探针的引导下进行多重实时荧光定量pcr检测,pcr反应体系及反应条件参照实施例2。检测结果如图6和表4所示,从图6中可见每一个浓度梯度的扩增曲线较聚拢,循环数无明显差距,表明本发明针对cav-ii、cpv、cdv和cpiv的四重实时荧光定量pcr检测方法的重复性较好,循环数变异系数均小于3%。表4:cav-ii、cpv、cdv和cpiv实时荧光定量重复性试验结果实施例4、cav-ii、cpv、cdv和cpiv的四重实时荧光定量pcr检测试剂盒本实施例提供的cav-ii、cpv、cdv和cpiv的四重实时荧光定量pcr检测及鉴别试剂盒包括:实施例1中所示的用于对cav-ii、cpv、cdv和cpiv进行四重实时荧光定量pcr检测的引物(cav2-f/cav2-r、cdv-f/cdv-r、cpv-f/cpv-r和cpiv-f/cpiv-r)和taqman探针。江岸区好细小病菌常见问题
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