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免疫荧光技术是将免疫学方法(抗原抗体特异结合)与荧光标记技术结合起来研究特异蛋白抗原在细胞内分布的方法。将试剂抗原或试剂抗体用荧光物质进行标记，试剂与标本中相应的抗体或抗原反应后，四川单通道干式免疫荧光分析仪报价，测定复合物中的荧光物质，这种免疫技术，称为免疫荧光技术。检测原理：免疫荧光层析法检测模式：定量分析样本类型：血清，四川单通道干式免疫荧光分析仪报价、血浆，四川单通道干式免疫荧光分析仪报价、全血、尿液、末梢血样本用量：≥5ul（CRP血清/血浆5ul，全血8.5ul，HbA1c10ul，NGAL血清、血浆、尿液10ul，全血20ul，VD200ul，PCT/CRP血清、血浆50ul，全血85ul，其余100ul）检测速度：单次检测＜5S检测时间：3-15min快速出结果结果存储：＞10000个样本LIS系统：单双向LIS系统无锡天纵易骏可大量供应荧光分析仪 欢迎咨询。四川单通道干式免疫荧光分析仪报价
用免疫荧光技术显示和检查细胞或组织内抗原或半抗原物质等方法称为免疫荧光细胞（或组织）化学技术。该技术的主要特点是：特异性强、敏感性高、速度快。主要缺点是：非特异性染色问题尚未完全解决，结果判定的客观性不足，技术程序也还比较复杂。荧光免疫法按反应体系及定量方法不同，还可进一步分做若干种。与放射免疫法相比，荧光免疫法无放射性污染，并且大多操作简便，便于推广。国外生产的TDM用试剂盒，有相当一部分即属于此类，并且还有供TDM荧光偏振免疫分析用的自动分析仪生产。由于一般荧光测定中的本底较高等问题，荧光免疫技术用于定量测定有一定困难。近年来发展了几种特殊的荧光免疫测定，与酶免疫测定和放射免疫分析一样，在临床检验中应用。上海时间分辨免疫荧光分析仪无锡天纵易骏可供应荧光分析仪 欢迎来电咨询。
时间分辨荧光免疫分析（time resolved luoro-immunoassay，TrFIA）技术出现于20世纪80年代初期，是在免疫荧光分析的基础上发展的一种新型超微量物质免疫分析方法。TrFIA采用镧系稀土元素标记抗体，利用荧光发射体的荧光寿命差别将波长相同的荧光分开，排除样品中的非特异荧光的干扰，从而zui大限度地提升分析方法的灵敏度。该方法在灵敏度、特异性、稳定性及测量自动化等方面可与放射免疫分析（RIA）相媲美，小检出值可达10-8 mol/L，且无放射性污染。基本原理：镧系稀土元素铕（Eu3+ ）、钐（Sm3+ ）等通过具有双功能集团的螯合剂，容易与抗体分子以共轭双键结合制成标记物。当标记抗体和抗原结合后，稀土元素螯合物在紫外光（340nm）激发下，不光能发射出高qiang度的荧光（613nm），而且衰变时间较长（10ms-1ms），而待测样品中各种蛋白荧光和其他化合物的非特异荧光的衰变时间一般在1ns-10ns，zui长不超过20ns。利用延缓测量时间，待样品中的非特异的、短命荧光全部衰变后，再测量稀土元素螯合物的特异荧光，就可以完全排除非特异本地荧光的干扰。
时间分辨荧光免疫分析仪常用于蛋白质、半抗原、病原体抗原抗体、干血斑样品、核酸及天然杀伤细胞的活力等方面的测定 。优缺点：优点：使用镧系元素作为标记物，其在保证检测的灵敏度和特异性的基础上，通过时间分辨技术消除了背景荧光的干扰。检测多种抗原时可使用多种荧光素进行标记抗体，且灵敏度（标记物为Eu3+的检测灵敏度为10-18mol/well）和特异性均较高，较其他分析方法好。还有标准曲线剂量范围宽、自动化程度高、操作简便等许多优点。缺点：试剂盒昂贵和易受内源性或外源性稀土离子的污染 。测量原理：光电池测量反射衰减信号强度。
荧光偏振免疫测定：荧光物质经单一平面的偏振光蓝光（波长485nm）照射后，可吸收光能跃入激发态；在恢复至基态时，释放能量并发出单一平面的偏振荧光（波长525nm）。偏振荧光的强度与荧光物质受激发时分子转动的速度成反比。大分子物质旋转慢，发出的偏振荧光强；小分子物质旋转快，其偏振荧光弱。利用这一现象建立了荧光偏振免疫测定（floutescencepolarizationimmunoassay，FPIA），用于小分子物质特别是药物的测定。FPIA的 试剂 为荧光素标记的药物和抗药物的 抗体 ，模式为均相竞争法，标本中的药物与荧光标记的药物与一定量的 抗体 竞争结合。反应平衡后，与抗体结合的荧光标记药物的量与标本中药物浓度的量呈反比。由于抗体的分子量远大于药物的分子量，游离的荧光标记药物与结合抗体的荧光标记药物所产生的偏振荧光强度相差甚远。因此在FPIA中测定的偏振荧光强度与标本中药物的浓度呈反比。免疫荧光单通道可搭配配套孵育器，大幅度提高测速。上海时间分辨免疫荧光分析仪
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