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RPMI-1640细胞培养基RPMI-1640是Moore等人于1967年在美国纽约州法罗市的罗斯韦尔公园纪念研究所（RoswellParkMemorialInstitute,RPMI）开发出来的，RPMI是该研究所开发的一类细胞培养基，1640是培养基代号。RPMI-1640是改进型的McCoy‘s5A培养基，使用碳酸氢盐缓冲系统，与大多数哺乳动物细胞培养基不同的是其典型的PH8的配方。RPMI-1640培养基是为淋巴细胞培养专门设计的，现在已应用于各种正常细胞培养，包括HeLa细胞、Jurkat细胞、MCF-7细胞、PC12细胞、PBMC细胞、星形胶质细胞，是培养基之一。RPMIRPMI1640培养基相比其他培养基之所以具有独特的效果，是因为其中含有还原剂谷胱甘肽和高浓度的维生素。RPMI1640培养基含有生物素、维生素B12以及PABA，这些成分是Eagle’sMEM和DMEM所不具备的。针对细胞培养应用，我们提供多种组分的RPMI1640改良培养基。McCoy’s 5A培养基还用于组织活检培养、细胞建系，以及一些淋巴细胞和较难培养的细胞的培养。上海实验细胞培养基
L-谷氨酰胺（Glutamine）是细胞培养中所必要的一种营养，但其在溶液中不安定，会自发降解生成氨和焦谷氨酸，其中氨对细胞危害；而L-丙氨酰-L-谷氨酰胺在水溶液中格外的安定，不会自发的降解。细胞运用其机制是：在细胞培训时，细胞会日益向培养液中获释一种肽酶，将L-丙氨酰-L-谷氨酰水解成L-丙氨酸和L-谷氨酰胺，而后细胞会将这两种水解产物吸收运用。细胞运用L-丙氨酰-L-谷氨酰的过程与流加培养方针相像，连续的将低浓度水准的L-谷氨酰胺加入到培养液中，从而提高了L-谷氨酰胺的利用率，且不会生成剩余的氨，更有利于细胞的生长。L-丙氨酰-L-谷氨酰可以取而代之等摩尔的L-谷氨酰胺，适用于所有的细胞，几乎无须适应，并且可以延长细胞的培养时间，缩减传代次数，即节约了时间也节省了钱财。与添加L-谷氨酰胺的培养基中培训的细胞相比之下，活性减低得更慢。延滞期稍为延长的缘故是肽酶的释放和二肽的消化需一定的时间。NEAA（非须要氨基酸），是在MEM培养基的基本上添加L-丙氨酸、L-谷氨酸、L-天（门）冬酰胺、L-天（门）冬氨酸、L-脯氨酸、L-丝氨酸和甘氨酸7种NEAA，能下降细胞培育时细胞自身生产非须要氨基酸的副作用，有效性推动细胞增殖代谢。葡萄糖可以根据研究需。iclean细胞培养基检测Ham’s F-12与DMEM等体积混合后，得到的DMEM/F12培养基营养更为丰富，使用更为广。
RPMI-1640细胞培养基RPMI-1640是Moore等人于1967年在美国纽约州法罗市的罗斯韦尔公园纪念研究所（RoswellParkMemorialInstitute,RPMI）开发出来的，RPMI是该研究所开发的一类细胞培养基，1640是培养基代号。RPMI-1640是改进型的McCoy‘s5A培养基，使用碳酸氢盐缓冲系统，与大多数哺乳动物细胞培养基不同的是其典型的PH8的配方。RPMI-1640培养基常用初是为淋巴细胞培养专门设计的，现在已广泛应用于各种正常细胞和ai细胞的培养，包括HeLa细胞、Jurkat细胞、MCF-7细胞、PC12细胞、PBMC细胞、星形胶质细胞和ai细胞，是使用常用为比较多的培养基之一。RPMIRPMI1640培养基相比其他培养基之所以具有独特的效果，是因为其中含有还原剂谷胱甘肽和高浓度的维生素。RPMI1640培养基含有生物素、维生素B12以及PABA，这些成分是Eagle’sMEM和DMEM所不具备的。针对细胞培养应用，我们提供多种组分的RPMI1640改良培养基。
Dulbecco’s改良培养基–DMEM（Dulbecco’sModifiedEagleMedium）是在MEM培养基的基础上研制的，与MEM培养基相比，氨基酸的含量增加了2倍，维生素的含量增加了4倍，同时还增加了非必须氨基酸、微量铁离子等。DMEM培养基初设计葡萄糖含量为1000mg/L（低糖型），后来又发展出葡萄糖含量为4500mg/L（高糖型），现已广泛应用于各种细胞的培养。青霉素-链霉素混合液通常也被称为“双抗”，其中，青霉素能够干扰细菌细胞壁的合成，对革兰阳性菌特别有效；而链霉素能够与细菌核糖体30S亚单位结合，抑制细菌蛋白质的合成，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效，但对革兰氏阴性菌特别有效。青霉素和链霉素联合使用可以预防绝大部分的细菌污染。本产品含有多类细胞培养所需的氨基酸、维生素、无机盐等多种成分，但不含蛋白质、脂类或任何生长因子，故此产品需搭配血清或无血清添加物使用。 MCDB 131培养基不同于传统培养基之处在于，其含有微量元素、腐胺、腺嘌呤及更高浓度的氨基酸和维生素。
Ham’sF-12营养混合物（Ham’sF-12NutrientMixture）是由Ham在1969年以Ham’sF-10营养混合物为基础设计而成的，初用于CHO细胞的无血清培养。Ham’sF-12常作为无血清培养的基础培养液，在低血清含量下时，特别适合单细胞培养和克隆化培养，添加血清后也广泛应用于细胞和原代细胞的培养，如大鼠肝细胞、大鼠前列腺上皮细胞、软骨细胞、大鼠成肌细胞、鸡胚胎细胞等。此外，Ham’sF-12与DMEM等体积混合后，得到的DMEM/F12培养基营养更为丰富，使用更为较广。NEAA（非必须氨基酸），是在MEM培养基的基础上添加L-丙氨酸、L-谷氨酸、L-天（门）冬酰胺、L-天（门）冬氨酸、L-脯氨酸、L-丝氨酸和甘氨酸7种NEAA，能降低细胞培养时细胞自身生产非必须氨基酸的副作用，有效促进细胞增殖代谢。葡萄糖可以根据研究需要，随意调节葡萄糖的浓度，方便快捷。高糖型培养基普遍应用于生长快、粘附性低的细胞、杂交瘤的骨髓瘤细胞、克隆细胞、DNA转染的转化细胞、各种原代病毒宿主细胞、单一细胞的培养以及疫苗的生产，例如利用CHO细胞表达EPO和生产乙肝疫苗。低糖培养基更适合代谢作用较慢、依赖性贴壁细胞的培养。 针对细胞培养应用，我们提供多种组分的RPMI1640改良培养基。河北细胞培养基供应商
添加HEPES的培养基能较长时间保持恒定的PH范围，可有效的防止培养液PH波动较大对细胞生长产生不利的影响。上海实验细胞培养基
细胞培养基的种类按照细胞培养基的发展历史，细胞培养基大致可分为平衡盐溶液、天然细胞培养基、合成细胞培养基、无血清细胞培养基、限定化学成分细胞培养基等几大种类。（balancedsaltsolution，BSS）BSS主要是由无机盐、葡萄糖组成，它的作用是维持细胞渗透压平衡，保持pH稳定及提供简单的营养。其主要用于细胞的漂洗、配制其他试剂等。几种常用的BSS配方如下（表1-1）。D-Hank's与Hank's的一个主要区别是前者不含有Ca2+和Mg2+，因此D-Hank's常用于配制胰酶溶液。因为Ca2+、Mg2+是细胞膜的重要组成成份，参与细胞粘附等功能，使用不含Ca2+、Mg2+的BSS可避免细胞结团。此外，Hanks液和Earle液是常用的BSS基础溶液，前者缓冲能力较弱，适合于密闭培养；后者缓冲能力较强，适合于5%CO2的培养条件。表1-1几种常用的BSS配方。上海实验细胞培养基
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