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蜂毒肽分子量小，免疫原性低，不易产生过敏反应;因其是破坏细胞膜而导致细胞的死亡，因此它不用进入细胞，在细胞外即可显示出其破坏**细胞毒性，湖北蜂毒。澳大利亚联邦科学与工业研究组织(CSIRo)DERiven博士领导的分子生物学研究小组制造的以蜂毒肽为"弹头"的抗*** 。蜂***可***肝*细胞的生长、增殖，并且减少增殖细胞中和抗原附性细胞的表达，影响细胞周期的比率。
抗凝、纤溶作用:通过***凝血活酶和凝血酶原***物生成，以及***血小板的聚集，可以消除血栓形成前的状态，湖北蜂毒，临床可用于***和血栓形成的防治，湖北蜂毒。蜂毒肽通过破坏红细胞膜的通透性，具有直接溶血作用。
蜂毒肽(mPlilfin)是蜂毒的主要成分．约占蜂毒于重的 50％。湖北蜂毒
1蜂毒肽的物理化学性质.
蜂毒肽由26个氨基酸组成，分子量为2480，其一级结构为
H-Gly-lle—Gly- -Ala- -Val- -Leu- -Lys-
_Val- -Leu- -Thr- -Thr- -Gly- Leu-Pro- -A1a-Leu- -lle- -Ser--Try- -e- -Lys-
-Ary- -Lys一Ary-Gln-NH2(GIGAVLKVLTTGLPALISWIKRKRQQ一-NH2。
蜂毒肽是一种不对称的线性多肽，***位至第20位的氨基酸是疏水基团，第21位至26位的氨基酸是亲水基团。蜂毒肽能降低水的表面张力，蜂毒肽的稀薄溶液作为单体存在，如在溶液中增加离子强度或蜂毒肽的浓度会产生不同程度的凝聚现象，直接生成疏水性四聚物。 内蒙古蜂毒蜂毒中富含的蜂毒肽对产生神经兴奋的碱型受体有阻滞作用。
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新鲜蜂毒为透明液体，具芳香气，味苦。但室温下很快干燥成类白色或淡黄色结晶体，微透明而闪亮，气微香，刺激性较强。
蜂毒的主要成分：蜂毒是一组成分复杂的天然化合物，主要由肽类、酶类和胺类组成。各组分均有生物学活性。目前已知干蜂毒主要含有若干肽、酶、生物胺类，肽类约占干重的60%，酶类约占13~15%，而蜂毒肽又是其主要活性成份。酶类以透明质酸酶和磷脂酶为主，胺类主要是组织胺和儿茶酚胺。1、多肽类。(1)蜂毒肽(蜂毒)、(2)蜂毒明肽、(3)MCD-(肥大细胞脱颗粒肽)、(4)心脏肽(心动过速)、(5)含组胺肽、(6)赛卡平、(7)托肽平、(8)蜂毒肽F、(9)安度拉平。2、酶类。(1)透明质酸酶(透明质酸酶)、(2)磷脂酶A(磷脂酶A2)、(3)其它酶类、(4)酶抑制剂。3、非肽类物质。(1)组织胺、(2)儿茶酚胺、(3)其他胺类、(4)其他有机物质。
容物释放的比例与蜂毒肽/脂质的摩尔比率有关。更为特别的是蜂毒肽可以区别出完整的和已经有物质渗出的囊泡，而且表明卵磷脂双分子层表面负电荷的存在对蜂毒肽的裂解能力有***作用，并且与负电荷的密度成一定比例。
1999年，Kubo等通过5种细胞毒的测定方法对蜂毒肽与嗜酸性粒细胞的主要碱性蛋白进行比较，结果证实蜂毒肽能插入K562细胞的胞膜中进而形成孔道，引起Ca内流，使胞内Ca浓度升高，细胞裂解。1小时内，蜂毒肽对实验的白血病细胞均具杀伤效果。Shamsher等研究发现蜂毒肽可***磷酸脂酶D进而裂解人单核白血病细胞(U937)。 国 内采用新工艺将蜂毒中致痛物质去除，制成蜂毒注射液。
9、蜂毒外擦剂
蜂毒外擦剂与软膏相似，但为液体，更易于添加其他***作为增效剂，也易涂后按摩，涂后刮痧等，增强疗效。如福建蜂疗研究所研制的“神蜂精”。
10、蜂毒片剂和胶丸
蜂毒可制成片剂，用前加水溶解，用于电离子导入。蜂毒也可加入淀粉、糖粉等制成口服片剂。新西兰研制了蜂毒多肽口服结肠定位稀药海藻酸钙凝胶包衣小球，目的在于提高蜂毒多肽口服药的生物利用度。
蜂毒肽(Melitten)，又称蜂***、蜂毒肽素、蜂毒溶血肽， 是蜂毒的主要成分和主要生物活性物质，约占蜂毒干重的40%~50%，是由26个氨基酸残基组成的多肽， 相对分子量为2846.46。 蜂毒 肽由26个氨基酸组成，是不对称的线性多肽。重庆蜂毒
蜂毒中富含的蜂毒肽能降低血液粘度并能减缓血小板凝集。湖北蜂毒
1、蜂蜇法
活蜂蛰刺法是**常见的蛰刺方法，卓蜜蜂尾部对准穴位或痛点于皮肤接触，蜜蜂自然会弯曲尾部伸出蛰针刺入皮肤，蛰针上端的毒囊继续收缩，使蛰刺深入并自动将蜂毒注入。待蜇针不再收缩，全部蜂毒均以注入皮肤为止。一般留针时间10-20分钟。活蜂蛰刺恰好是皮内蛰刺，皮肤内分布有大量的感觉神经末梢，其触觉、痛觉敏感，活蜂蛰刺剧痛。
2、蜂针疗法
蜂针疗法是蜂蜇疗法与中国的传统针灸相结合，以蜜蜂的蜇针代替针灸中使用的钢针。方法是：按病人来诊时间，用ZW－82型子午流注计算仪求出该时辰应选的穴位或经络，然后用镊子夹蜜蜂在选定的穴位蜇刺。由于蜂针疗法对原始的蜂蜇疗法更精细，效果更好，所以蜂针疗法很快由中国传入日本、**、马来西亚等国。
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