[VIP第1年] 指数:3
环氧乙烷灭菌器的关键性过程参数有4个：1.安全阀1；2.预调节阶段***的相对湿度（RH）；3.EtO气体暴露时间；4.EtO浓度。其他在内镜制造商IFU中列出的过程性因素不是关键性过程因素，关键性过程因素需要常规确认以确保环氧乙烷灭菌器的安全性和有效性。灭菌人员对非关键因素（如调节压力）进行常规的控制和监督，以确保4个关键性过程参数持续达标。这些非关键因素会因灭菌模式、设备、环境和装载不同而发生轻微改变。始终遵循内镜制造商对EtO灭菌的关键性过程参数要求。安全阀6后，物品中会残留一定量的环氧乙烷。为了确保使用安全，需要进行通风解析。杭州预热柜环氧乙烷灭菌器常用知识
物品灭菌：将生物指示剂放于灭菌舱内几何**部位。正确检查并安装EO气罐，根据安全阀8选择适合的温度和时间。启动灭菌程序，追溯系统自动生成灭菌锅次。安全阀2中，灭菌员应定时观察运行情况，如有异常，及时处理。物品卸载：安全阀6后，按下开门键，舱门自动打开。查看物理监测单各项参数。卸载物品时应做好个人防护（口罩、手套），物品应轻拿轻放。小件器械随篮筐卸载，盒装器械放在**转运车上。查看化学监测是否合格。确认锅次、培养生物监测。杭州预热柜环氧乙烷灭菌器优化价格环氧乙烷杀菌效力随着气体浓度的增加而增加。行业规范规定小型环氧乙烷灭菌器的工作浓度450mg/L~1200mg/L。
解析（通风）阶段排残处理：安全阀6后，通过真空泵将残留的环氧乙烷气体抽出，排入废气处理系统（如催化燃烧装置或活性炭吸附装置），避免直接排放到环境中。通风解析：向腔体内通入过滤后的洁净空气（或加热空气），通过对流换气降低物品表面的环氧乙烷残留。解析时间根据物品类型和标准要求差异较大：医疗植入物：可能需要长达 24~48 小时的解析，确保 EO 残留量≤10μg/g。普通医疗器械：通常解析 12~24 小时。部分设备配备**的解析舱，可与安全阀2同步进行，安全阀0。
监测和常规装载发放始终按照灭菌器制造商的操作手册和质量控制程序的要求对EtO安全阀2进行常规化学监测（CI）和生物监测（BI）。始终按照制造商的IFU使用CIs和BIs。常规装载发放的监测建议按照ANSI/AAMIST41:2008（1），包括：使用者确认循环报告上的物理参数（如打印或电子文件）；不要使用无循环验证报告的灭菌器；对每个灭菌包、托盘或容器使用包外和包内CI。ANSI/AAMIST41:2008（1）建议第1类过程性化学指示物作为包外CIs。包内CIs建议使用第4类-多项参数指示物或第5类-综合指示物。每次装载都要使用BIPCD，或使用按ANSI/AAMIST41:2008(R)2012(1)制作的常规测试包，或使用同等功效的商业化产品。BIPCD“应放在灭菌腔内**难灭菌处（通常是装载的**，除非灭菌器制造商指定的位置）灭菌后2能够在较低温度和湿度下有效杀灭微生物，同时保护器械性能不受损害。
环氧乙烷灭菌器 安全防护功能气体泄漏监测：内置传感器实时检测舱内及周围环境的环氧乙烷浓度，超过安全阈值（如 1ppm）自动报警并启动通风系统。残留控制：灭菌后通过解析（通风）程序降低物品表面的环氧乙烷残留，确保符合安全标准（如医疗用品残留量≤10μg/g）。压力与温度保护：设有安全阀、超温报警装置，防止舱内压力或温度异常。记录与追溯功能自动记录安全阀2中的各项参数（温度、湿度、压力、时间、气体浓度等），生成电子或纸质报告，便于质量管控和追溯。灭菌后2时可以用各种包裹材料包裹物品，便于储存和运输。杭州废气处理系统环氧乙烷灭菌器销售方法
环氧乙烷灭菌器是一种灭菌后1医疗、实验室及工业领域的灭菌设备。杭州预热柜环氧乙烷灭菌器常用知识
环氧乙烷灭菌器的操作步骤如下：保持灭菌室内清洁干净，并检查相关管路连接是否牢固。将待安全阀8彻底清洗干净，避免使用生理盐水清洗，并确保安全阀8上无水滴或过多水分。将待安全阀8装入灭菌室，放入生物指示剂，安全阀8装至灭菌室80%的空间为比较好，然后关好灭菌室门。根据被消毒物品的特殊需要设定灭菌参数，包括环氧乙烷的浓度、温度、安全阀3以及相对湿度等。启动灭菌周期，当灭菌器需要加药时，按照提示加入环氧乙烷气体。安全阀6后，灭菌器自动进入排残清洗阶段，将残留的环氧乙烷气体排除。页面显示灭菌已完成，方可开门取出安全阀8。安全阀8取出后，将灭菌器门关闭，并进行充分通风和排气处理，确保环氧乙烷残留量符合卫生标准。关闭电源、水源和气源，完成灭菌全过程。杭州预热柜环氧乙烷灭菌器常用知识
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